山西省吕梁文水县电子厂厂房环境检测 检测机构--安衡检测

2、对于空气洁净度等级为1-5级时，基本上采用单向流或混合流；空气洁净度等级为6-9级时，基本上采用非单向流。3、为有效降低能耗、降低空气处理时冷热抵消现象，对于新风系统常采用集中处理形式。

2. 测量位置距地面1.5米高。6. 各点≤65dB(A)为合格。

电子厂厂房环境检测  常规检测项目：尘埃粒子、温度、相对湿度、压差、换气次数、照度、噪声；特殊项目：高效过滤器检漏、自净时间、微振、静电、气密性、气流流型GMP车间（药厂）：（GMP车间洁净度验收、药厂净化车间洁净度检测）

4、电子制造业万级洁净室新风量取下列两项中较大值：(1)补偿维持室内正压值所需的室内排风量和新风量之和。(2)洁净室每人每小时新风量不应少于40立方米。(3)电子制造行业洁净室净化空调系统的加热器应设有新风和温断电保护。如果采用点加湿方式，则无需设置水保护。在寒冷地区，新风系统应有防冻保护措施。

gmp药厂洁净室是具有空气过滤、分配、优化、构建材料和装置的房间，是控制污染及交叉污染的基础，其中特定标准操作程序以控制空气悬浮微粒、浮游菌浓度，以达到适当的洁净度级别。中科检测开展GMP车间检测服务，具备CMA、CNAS资质。

　第二、寻找洁净室第三方检测机构检测机构：其实这个道理应该很多人都应该明白，在找这些洁净室第三方检测机构的时候，首先要选择那些大的化工厂或者是度比较高的化工厂所选择的检测机构，因为这样的检测机构生成的检测报告才更能让人信服，所以在选择检测结果之前，你一定要先研究一下大型的化工厂选择的检测机构都有哪些?

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